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总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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产品名称
总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
型号规格
1×100测试/盒（不含校准品、质控品）
产品描述
本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中的总β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量 。
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20162400235
医疗器械注册人/备案人名称
迪瑞医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91220101605902656F
主键编号
069257945719462021110411143521
最小销售单元产品标识
06925794571946
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-313
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10105250541100276002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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