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人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)
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产品名称
人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)
型号规格
10测试/盒;
产品描述
产品名称：最小销售单元无锡申瑞生物制品有限公司体外诊断试剂10测试/盒人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)校验码
用途：本产品用于体外定性检测人石蜡包埋病理组织中提取的DNA的B- raf基因V6O0E突变。
组分：包含扩增预混液( B-APmix)、探针引物预混液(B-PPmix)、 内控(IC)、 阳性对照(PC)以及阴性对照(NC)
注册证编号或者备案凭证编号
20163400091
医疗器械注册人/备案人名称
无锡申瑞生物制品有限公司
统一社会信息代码
91320206714928150N
主键编号
0695767691026020210928011906538
最小销售单元产品标识
06957676910260
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-11-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-129
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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