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一次性使用微创筋膜闭合器

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产品名称
一次性使用微创筋膜闭合器
型号规格
LMAS-12.5/Ⅲ
产品描述
一次性使用微创筋膜闭合器根据结构不同分为I型、II型、Ⅲ型、Ⅳ型。Ⅲ型、Ⅳ型由闭合器和持线穿刺针两部分组成,闭合器(Ⅲ型)由夹头(ABS)、硅胶垫(硅胶)、外壳(ABS)、进针孔、拉杆(ABS)组成;持线穿刺针(Ⅲ型)由缝合针(06Cr19Ni10)和手柄(ABS)组成;闭合器(Ⅳ型)由夹线块(硅胶)、拉线架(PC)、导引孔、器身(ABS)、推柄(ABS)组成;持线穿刺针(Ⅳ型)主要由按钮(ABS)、按钮弹簧(06Cr19Ni10)、手柄(ABS)、穿刺针(06Cr19Ni10)、带线钩(06Cr19Ni11)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182021445
医疗器械注册人/备案人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126776345908
主键编号
06947820225265202111050955041
最小销售单元产品标识
06947820225265
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-11-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/