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样本稀释液

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产品名称
样本稀释液
型号规格
0.5%吐温80生理盐水: 250mL/瓶
产品描述
【预期用途】样本稀释液用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 【检验原理】在磨菌过程中加入0.5%吐温80生理盐水使形成菌液;将磨好的菌液制成特定浓度的菌液;利用0.5%吐温80生理盐水进行菌液的稀释,以用于后续试验的接种。 【主要组成成份】0.5%吐温80生理盐水溶液 【储存条件及有效期】密封贮存于2℃~30℃,有效期为12个月。开封后应立即使用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤珠械备20210100号
医疗器械注册人/备案人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
统一社会信息代码
91440400789435684P
主键编号
0697456630127420211118051809389
最小销售单元产品标识
06974566301274
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-11-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-749
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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