器械数据库
尿视黄醇结合蛋白（URBP）测定试剂盒（免疫透射比浊法）
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产品名称
尿视黄醇结合蛋白（URBP）测定试剂盒（免疫透射比浊法）
型号规格
R1 2×40mL，R2 1×20mL；
产品描述
本产品1盒试剂包括R1 2×40mL；R2 1×20mL
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400738
医疗器械注册人/备案人名称
上海北加生化试剂有限公司
统一社会信息代码
9131011473456821X4
主键编号
06970921031381202112130833380
最小销售单元产品标识
06970921031381
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
06970921031398
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-274
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
600
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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