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组合式外固定支架
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产品名称
组合式外固定支架
型号规格
φ2/φ2
产品描述
组合式外固定支架 Mini关节I型、φ2/φ2、630、304不锈钢、2A12、6061、7075、6082铝合金、TC4钛合金材料制成、以未灭菌状态交付。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20212040290
医疗器械注册人/备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120110746653833R
主键编号
06936607385797202112230319204
最小销售单元产品标识
06936607385797
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
使用前，由临床单位进行清洗和高温高压灭菌处理。推荐灭菌方法：下排气高压蒸汽灭菌，温度121℃，灭菌时间至少30分钟;预真空高压灭菌，温度134℃，灭菌时间至少5分钟。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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