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激活全血凝固时间测定试剂盒（凝固法）
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产品名称
激活全血凝固时间测定试剂盒（凝固法）
型号规格
24T/盒
产品描述
激活全血凝固时间(ACT)测定试剂盒(凝固法)24人份
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192400536
医疗器械注册人/备案人名称
广州万孚生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91440101618640472W
主键编号
069332898062202021122805075615
最小销售单元产品标识
06933289806220
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-361
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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