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新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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产品名称
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
型号规格
96测试/盒
产品描述
本产品由COV检测缓冲液D、COV反应液、COV阴性质控、COV阳性质控、COV内部质控组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203400058
医疗器械注册人/备案人名称
上海捷诺生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310104MA1FR8RA5X
主键编号
0697459388001820211220095305216
最小销售单元产品标识
06974593880018
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-061
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
96
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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