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四川
2024-08-21
致 各潜在 厂商 :
我院现就 医用耗材 面向 市场 征集 遴选 相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的 供应商 与医学装备部联系。 现公告如下 :
一、遴选 推荐内容
序号 |
名称 |
需求或用途 |
备注 |
1 |
双极临时起搏导管 |
1、对经静脉临时心脏起搏而设计,脉冲发生器能将起搏电刺激传递到心脏;将心脏的电信号传递到记录装置。 2、适用于我院设备体外心脏临时起搏器(生产厂家:美敦力公司,型号:5392) |
全系列规格 |
2 |
临时心脏起搏器电极导线 |
1、用于在心脏 手术中进行临时心房、心室起搏及传感。一次性使用。 2、与兼容的临时心脏起搏器配合使用。适用于我院设备体外心脏临时起搏器(生产厂家:美敦力公司,型号:5392) |
全系列规格 |
3 |
经导管植入式无导线起搏系统 |
可在右心室内感知患者心脏的电活动,监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。该产品为磁共振环境条件安全的经导管植入式单腔起搏系统,在特定条件下,患者可接受临床1.5T和3.***T场强的磁共振成像全身检查。 |
全系列规格 |
4 |
植入式心脏起搏器 |
适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
全系列规格 |
5 |
传送导管 |
用于将起搏/除颤电极导线或其他经皮导管下和静脉导入心腔。 |
全系列规格 |
6 |
植入式心脏起搏电极 |
与植入式心脏起搏器共同使用,植入心房或心室内进行起搏和感知,可在MRI环境下使用。 |
全系列规格 |
7 |
切口保护套 |
用于普 手术范围内的特定手术,微创手术操作中为 医生提供体外牵拉气腹和腹部切口,在开放手术和微创手术过程中牵拉伤口、保护伤口免遭污染,同时减少器械反复进出组塞感。 |
全系列规格 |
8 |
穿刺器 |
适用于腹部、胸部微创手术过程,为内窥镜器械的进入提供一个通道。 |
全系列规格 |
9 |
不可吸收带线锚钉 |
1、包含锚钉、非吸收性 缝线和插入器。 2、与空心钉进行结合,解决撕脱性骨折问题,同时对缝线进行保护,避免锚钉植入后缝线与骨之间的摩擦,可一次性处理骨折及肌腱的问题。 3、集中带量中选产品。 |
全系列规格 |
二、资质要求
1.生产企业及产品资质包括,加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件。
2.若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对供应商的销售授权书复印件。
3.供应商的产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》,营业执照复印件 等 。
4.需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对供应商的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖供应商原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
( 2 )供应商对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
5.符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文(英文)说明书。
6.属于挂网范围的项目需在 四川省药械集中采购及医药价格监管平台完成备案挂网。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版)
(1)相关资质(PDF);
(2)所报项目产品的详细介绍(PDF);
(3) 遴选统计详情信息填报 (附件 1 ) 和上传( https://www.wjx.cn/vm/rrgQZS5.aspx 或扫描以下二维码填报 )
2.请于 2***24 年 8 月 27 日 PM 1 6:****** 时前 完成网上报名和资料上传 ,过时不再接 收 。
(二)注意事项
1.供应商应按照我院遴选文件的格式 上传 。
2.遴选文件统一用A4幅面纸印制,打印和书写应清楚工整,盖骑缝章,每页单独加盖公章;任何签字、行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的遴选文件可能视为无效遴选。
3.供应商将准备好的遴选资料进行扫描,存为pdf版本、统一上传到 遴选公告需求表中 。
4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效,否则将取消该供应商参选资格,三年内不得参加我院各类采购活动。
5.若涉及不同规格不同报价,需提供所有价格。按照清单格式进行报价。
(二) 现场召开 遴选 评议会议: 待通知
医院医学装备部联系电话:***28-87***19***27 、***28-87***15226转8888(卢老师)
四川省骨科医院
2***24年8月21日
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