云南省肿瘤医院 昆明医 科大学第三附属医院关于生物安全柜 项目院内谈 判公告
项目地点： 云南省昆明市西山区昆州路 519号
一、 项目明细
| 项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
| 项目一 |
生物安全柜 |
1. Ⅱ级A2型生物安全柜，3***%气体外排，7***%气体循环。 2. 可 双人操作，工作区宽度 ≥15******mm。 3. 主过滤器：过滤效率 ≧99.9%，工作区洁净度等级 ≥ 1******级。 4. 负压通道 含 异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机 /过滤器。 5. 打开前窗后， 含 紫外灯自动关闭 功能 ，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后， 含 风机和荧光灯自动关闭 功能 。 |
1台 |
注：
1. 设备使用期限 ≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介 ：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知 ：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表 或 自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录 （ 提交承诺函 ） 。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7. 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证 /备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第68***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8 . 投标人在报名时需提供以下材料 ， 所有材料需加盖公章
（ 1）法人授权委托书原件；
（ 2）委托代理人身份证复印件；
（ 3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（ 4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件)) （ 投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。 )。
（ 5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（ 6）“投标须知”1- 7条内容相应材料 加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
1***.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊 4楼4***2办公室。
报名时间：自公告发布之日起 3个工作日内 （含公告发布当日） 上午 8:3***—11:3***下午2:3***—5:******；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： ***871-68173651 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
1 4 . 参与 谈判 需提供的材料：
（ 1） 投标文件（正本） 1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2***2 2 版） ”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份 （即投标文件中的 “投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3） 二次报价明细表 1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品 样品、 产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
