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河南 信阳
2024-11-01
二、选标人:信阳市中心医院
三、 医用耗材及试剂 选标品目
序号 |
耗材试剂名称 |
1 |
|
2 |
一次性使用喉镜片包 |
3 |
一次性使用医用激光光纤 |
4 |
输液消毒接头 |
5 |
百日咳杆菌核酸检测试剂及耗材( PCR- 荧光探针法) |
6 |
人工心肺机体外循环管道 |
7 |
一次性动静脉插管 |
8 |
重庆山外山血液净化技术股份有限公司生产的血液净化设备(型号: SWS-5********* )配套适用试剂及耗材 |
9 |
美国 Hygiena 国际公司生产的 ATP 荧光检测仪(型号: PLUS )配套适用试剂及耗材(仅限淮滨院区使用) |
1*** |
武汉明德生物科技股份有限公司生产的血气分析仪(型号: PT1********* )配套适用试剂及耗材(仅限淮滨院区使用) |
11 |
武汉明德生物科技股份有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪(型号: CF1*** )配套适用试剂及耗材(仅限淮滨院区使用) |
四、报名人资格要求: 1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、报名人所报选标 高值 耗材 必须 是经 省公共资源交易平台 招标中标品目。
3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。 4、报名人须注册资金 壹佰万元 及以上,生产或经营范围应包含所报医用 耗材。 5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。 五、报名时间及报名提交资料要求: 1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作日内到信阳市中心医院医学装备科报名。 2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或 省级以上相关行政 管理 部门 颁发的 “准”字号 或 “进”字号《 医疗器械注册证 》 (含 登记 表) 。 经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用 A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复印件必须加盖经营公司公章。 备注:1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、 报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材 。
六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。审查时将对经营公司 资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合 报名 资格条件的报名单位将被拒绝。 七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所报价格为全省销售最低价。
八、本公告解释权归信阳市中心医院所有。
九、本公告在《信阳市中心医院官网》上公开发布。 十、联系方式 选标人:信阳市中心医院 地 址:信阳市四一路1号 联系人: 黄 先生 联系电话: ***376-62515***9 监督部门:信阳市中心医院纪检监察室 监督电话:***376-625176***
2***24 年 11 月 1 日
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