招标公告 【采购前】宁波市医疗中心李惠利医院检验试剂招标公示

发布日期： 2***24年11月15日

为有效保障临床需求，现拟开展宁波市医疗中心李惠利医院检验试剂招标工作，现将相关事项公告如下：

一、报名资格：

1.具有良好的商业信誉；

2.具有医疗器械经营许可证，且投标产品符合投标人法定经营许可范围；

3.具有投标产品生产厂家或国内代理商产品销售授权书，一级代理商优先；

4.两个或两个以上公司的法定代表人为同一人的，不得同时投标，各参与公司不得围标、串标，若发现有任何违规行为，该公司永远不得参与本院的任何投标。

二、招标范围： 详见招标目录（附件一）。

三、招标时间： 报名成功后另行通知

四、招标地点： 宁波市医疗中心李惠利医院兴宁院区 3号楼1楼咖啡吧。

五、供应商提交材料：

1.营业执照复印件（每级代理均需提供）；

2.医疗器械经营许可证复印件（每级代理均需提供）；

3.投标产品销售授权书，医疗器械注册证；

4.法人代表授权委托书（含法人代表和被授权人的身份证复印件）（附件二）；

5.产品质量与服务承诺书（附件三）；

6.供应商简介

包括供应商名称、注册地址（及仓库地址）、企业性质、成立时间、注册资本、经营情况（ 2***23年财务报表）、经营范围、宁波大市内发生业务关系的医疗机构名称及数量、物流途径等内容；

7.报价单（附件四）

1）供应商按目录分别报价，单独装入信封封口，在报价单及信封封口处加盖企业公章，信封上注明报价 检验试剂 的序号、名称及规格。报价单请单独装订，并在招标当天递交。

2）对于已经在我院供货的产品，投标报价不得高于现供货价，且所有产品不得高于两定平台查询价格；

3）为防止出现恶意扰乱招标程序的报价，投标人报价明显高于市场价或明显低于成本价的，视为无效投标处理。

8.最低报价承诺函（附件五）

9.廉洁承诺书（附件六）

1***.拟参与招标检验试剂报名表（按招标目录次序排列，附件七）；

11.参加招标时 可 随带样品（样品上粘贴便签注明目录序号、耗材名称、投标单位、产品相关质量认证等内容）。

12.参加招标时随带投标产品供货量凭证（供货量凭证要求投标产品在两定机构医疗保障信息平台上的近1年三级医院供货量截图）。

以上资料均需加盖企业公章，须保证提交材料真实有效，如有弄虚作假，将取消投标资格，列入黑名单，三年内不再允许参加本院任何招标。

六、招标确定程序

（一）组织机构的建立

成立招标临时工作小组，由分管领导任组长，成员由采购科、财务科、医保物价办公室及临床专家等人员组成，纪委办公室全程监督。

（二）招标流程：

1.对外发布公告：提前 三天通过医院外网发布宁波市医疗中心李惠利医院招标公告。

2.供应商报名：

供应商应于 2***24年 11 月 2*** 日 1 7 :****** 前，将报名表（见附件七）发送至邮箱 123517337@qq.com ，邮件名注明招标报名表，逾期不再接受 ， 收到确认回复即视为报名成功 。报名后未在规定招标时间参加招标的供应商，视为自动放弃。工作小组工作人员在院纪委监察室监督下开启邮箱。

*两定机构医疗保障信息平台（以下简称两定平台）上有同类产品的，投标产品必须提供产品ID，无法提供的不允许报名，产品ID正在申请中的产品如到开标日还无法查询则取消招标资格。

*两定平台上无同类产品的，允许投标产品无产品ID。

3.供应商递交资料：

供应商将《供应商提交材料》 1-9项内容一式三份于招标当天现场递交。

招标：在院纪委监察室监督下，按医用耗材招标目录序号由工作小组与供应商代表（具有法人授权）逐一进行招标。供应商携带样品、产品相关资料，现场上交报价单，当场拆封唱价。

以截止时间为止，单项报名供应商不足三家的，根据不同的情况，采购人有权决定继续进行或重新组织采购。

5.招标结果确认：招标结束后供应商代表离场，工作小组根据评分标准进行综合评分，确认最终结果。

* 价格是招标确定的重要因素之一，但不是唯一依据。

6.最终结果公示：将结果在宁波市医疗中心李惠利医院官网公示三个工作日。

签订合同：如在公示期内未收到负面信息，公示期结束后一周内，供应商完善相关备案资料，并签订合同。如遇政策调整，应按相关政策执行，本合同作废。

七 、递交的招标资料均不退回，且不对未成交人作未成交解释。供应商在参加招标过程中产生的一切费用，均由供应商自己承担。

八、联系方式

采 购 人：宁波市医疗中心李惠利医院

地 址： 宁波市 兴宁路 57 号

联 系 人： 严 老师

电 话：***574- 87***18815

附件一

项目序号	项目名称	*适用范围及性能要求	备注
一	抗双链DNA抗体IgG测定（化学发光法）	用于体外定量测定人血清和（或） 血浆中的抗双链 DNA抗体IgG。	需增加仪器请说明
二	食物特异性抗体IgG4检测	用于体外检测人血清中特异性IgG4抗体浓度	需增加仪器请说明
三	尿生化多项质控品	用于对淀粉酶、钙、氯、肌酐、磷、钾、钠、尿素氮、尿酸，葡萄糖 总蛋白检测项目的质量控制。	适用于医院现有的生化流水线设备
四	脑脊液质控	用于对氯、乳酸、总蛋白、钠、葡萄糖和乳酸脱氢酶的质量控制
五	多项生化质控品	适用于钾、钠、氯、钙、磷、镁、锂、铜、锌、铁、总铁结合力、葡萄糖、尿素、尿酸、肌酐、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、白蛋白、总蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、α-淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰基转移酶、α-羟丁酸脱氢酶、脂肪酶、胆碱酯酶、乳酸、胰腺淀粉酶、5＇-核苷酸酶、腺苷脱氨酶检测时的质量控制。
六	多项生化质控品2 （水平1， 水 平2，水平 3）	适用于α-L-岩藻糖苷酶、谷氨酸脱氢酶、线粒体天门冬氨酸氨基转移酶、亮氨酸氨基肽酶、乳酸脱氢酶同工酶1、胰腺淀粉酶、甘胆酸、总胆汁酸、β-羟丁酸、腺苷脱氨酶、5’-核苷酸酶、15-脱水葡萄糖醇、唾液酸、脂蛋白a、乳酸、二氧化碳、胱抑素C、果糖胺、游离脂肪酸、抗环瓜氨酸肽抗体检测时的质量控制。
七	脂类质控品	适用于总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白a、载脂蛋白A1、载脂蛋白B检测时的质量控制。
八	特定蛋白质质控	适用于免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E、补体C3、补体C4、C-反应蛋白、类风湿因子、抗链球菌溶血素O、转铁蛋白、前白蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、kappa-轻链、lambda-轻链、触珠蛋白、白蛋白、α1-抗胰蛋白酶、铁蛋白、总蛋白、α1-微球蛋白、胱抑素C检测时的质量控制。
九	炎症标志物质控品	适用于降钙素原、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、髓过氧化物酶、白介素6、脂蛋白相关磷脂酶A2检测时的质量控制。
十	心肌标志物质控品	适用于肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白I 、肌钙蛋白T、C-反应蛋白、B型钠尿肽、肌红蛋白、N端-B型钠尿肽前体、同型半胱氨酸、心型脂肪酸结合蛋白、地高辛检测时的质量控制
十一	尿液蛋白非定值质控品	适用于尿液β2-微球蛋白、尿液视黄醇结合蛋白、尿液乙酰氨基葡萄糖苷酶检测时的质量控制
十二	凝血质控品	适用于凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、抗凝血酶Ⅲ、D-二聚体、纤维蛋白（原）降解产物检测时的质量控制
*如有设备 配置 ，请在报名表中备注说明 设备品牌及规格型号 。

评分标准

评分标准			分值
技术商务分 6*** 分	产品适用符合性（ 2*** 分）	根据投标人提供的产品注册证、产品彩页、 品牌影响力、 技术资料等对产品适用符合性综合评价。	2***
	供货方案 （ 15 分）	根据投标人提供的供货方案（包括货物交付时间节点、落实送货时间和人员安排、确保按期交付使用措施等）进行评定。	15
	应急服务方案 （ 1*** 分）	根据投标人提供的应急服务方案（包括备货情况、紧急供货时限、送货方式、人员安排等）进行评定 。	1***
	售后配套 （ 15 分）	根据投标人提供的 售后配套 进行综合评定，包括售后服务点设置、 配套设备资质条件 及退换货等方面是否 符合使用需求 进行判定。	15
价格分 4*** 分	产品价格 （ 4 ***分）	对各家的投标报价进行评审 基准价=所有有效投标中的最低报价 基准价报价得 4 ***分 投标价得分=（基准价/投标价）× 4*** (投标价得分以四舍五入方法整合到小数点后一位)	4***