招标公告 福建采信-询价采购-CX2024-204福安市人民医院支气管镜设备采购询价公告

报价供应商应当提供符合下列要求并加盖报价供应商公章的材料：

1．合格的法人营业执照副本有效复印件。

2．本项目实行供应商资格承诺制，供应商提供《资格承诺函》(格式见响应文件格式)，即可参加本项目采购活动，供应商应当遵循诚实信用原则，并对承诺函及所承诺事项的真实性、合法性及有效性负责。供应商承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，应依法承担相应的法律责任。

3．具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明。

4．报价供应商应在响应文件中提交参加本次采购活动前3年内无重大违法记录的说明或书面承诺。

5．报价供应商代表不是法定代表人的，必须在响应文件中提供法定代表人授权书原件。

*** 信用记录查询结果：①信用记录查询的截止时点：信用记录查询的截止时点为本项目响应截止当日。 ②信用记录查询渠道：信用中国（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）。 ③信用记录的查询：由询价小组通过上述网站查询并打印报价供应商的信用记录。 ④经查询，报价供应商参加本项目采购活动(响应截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的，其资格审查不合格。

*** 报价货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①报价供应商为制造商的，所报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），所报价货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）； ②报价供应商为经销商的，所报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，所报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，所报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。

***报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。

***本项目不接受联合体形式的报价。