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广东 惠州
2024-12-10
我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 |
品目名称 |
数量 |
采购需求概况 |
备注 |
1 |
神经肌肉刺激器 |
1 |
(一)基本技术要求: |
再次调研 |
1.用于缓解肌肉疼痛,而且支持运动康复治疗。 |
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2.通道数量:≥4对独立、可分别调节的通道,可无线接收使用; |
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3.具备≥3***个治疗程序; |
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4.支持编辑自定义治疗程序; |
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5.有液晶显示屏; |
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(二)基本配置要求: |
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神经肌肉刺激器1台;电极附件2套; |
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2 |
手持式血气分析仪 |
1 |
(一)基本技术要求: 1. 用于测定患儿血液中氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、血液酸碱度、碳酸氢盐、阴离子间隙等参数,从而了解肺的通气与换气功能、呼吸衰竭类型与严重程度,以及各种类型的酸碱失衡状况。 2. 测试项目包括pH、PO2、PCO2、Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、HCT 、BEecf 、cHCO3-、阴离子间隙、 肌酐、尿素氮、肌钙蛋白I及BNP等。 3. 检测时间:≤3分钟得到检测数据结果;最小可检测样品量:17ul。 除一次性检测用卡片外,无其他消耗品;可手持移动,单机可独立操作,轻巧便携。 (二)基本配置要求: 1. 主机1 2.主机底座2个 3.蓄电池2个 4.打印结果系统1套 5.热敏打印纸1***卷 |
再次调研 |
3 |
视频气管插管镜 |
1 |
(一)、基本技术要求: 1.操作部(插入管): 1.1.成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。 1.2.视频气管插管镜组合(1条):1条软镜插入管≤3.4mm,无器械通道 1.3.视场角≥12***°。 1.4.景深:3-2******mm。 1.5.软镜插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥18***°,向下弯曲≥13***°,双向弯曲≥31***°。 1.6.有操作孔道的手柄具有≥3个具备独立电子功能的按键;无操作孔道的手柄具有≥1个具备独立电子功能的按键。 1.7.操作手柄上按键可控制拍照录像功能。 1.8.具备防雾功能,自带LED冷光源,无需预热,即可观察。 1.9.采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接,有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。 1.1***.操作部防水等级:IPX7,配备防水盖可进行全浸泡消毒。 1.11.消毒灭菌无需ETO帽、NT阀,无需更换配件。 1.12.操作手柄含外置电池座,电池安装简便,可搭配专用电池实现持久续航功能。 1.13. 主机能兼容其他品牌的镜子使用。
2.图像处理器: 2.1.配备≥4.***英寸手持式显示屏。 2.2.显示屏高宽比为1:1,最大视野可达17***°。 2.3.高清视频信号输出分辨率≥72***×72***。 2.4.配备有外置存储卡,可以存储图片及视频可存放≥8***万张内窥镜拍摄图片。 2.5.本机上可实时回放视频及照片。 2.6.图像可全屏显示。 2.7.亮度调节:三级亮度调节,可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度。 2.8.具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量检测指示标示。 2.9.可进行色彩参数调节,包括对比度、饱和度及亮度。 2.1***.色彩还原性≥4级。 2.11.采用翻盖式结构可角度调节≥12***°。
3.供电方式: (1)可拆卸电池,搭配内窥镜使用,电池续航使用时间≥4h。 (2)配备备用电池,电池为可充电电池。 (3)采用两种电池装载方式,根据医护人员操作习惯可选择在手柄或图像处理器。
(二)基本配置要求(单台): 视频气管插管镜操作部(插入管)1条(详见基本技术要求),图像处理器(含主控软件) 1台, 电子内窥镜图像处理器(1***.1寸) 1套 ,移动台车 1台、配备备用电池,电池为可充电电池。 |
第一次调研 |
4 |
利普刀 |
1 |
基本技术要求: 1.工作模式:单极(纯切、混切、点凝、喷射凝)、双极电凝(脚控、自动)。 2.具有双极自动输出功能。 3.具有输出功率自动补偿功能,要求自动适应各种人体阻抗。 4. 具有输出功率3******W。 5.具有记忆功能。 6.双极低电压输出技术,具有单双、双极自动转换功能。 7. 适合各种内窥镜手术。 8. 具有接触面积实时监控系统(双片型电极板)。 9.易耗品采用国际通用标准接口
安全性能: 1自动检测吸收高频漏电流。 2中性电极故障声光报警。 3自动保护短路输出。 4中性电极板监测。 5输出功率误差自动检测、补偿。
基本配置要求: 主机 1台 一次性双开关刀柄 2把 刀头 1套(3个) 双极镊枪式2***cm 1把 双极镊专用电缆3米 1条 双脚开关 1个 一次性中性极板 1***片 中性电极板专用电缆£3米 1条 |
再次调研 |
5 |
血小板转运箱(18L) |
1 |
(一)基本技术要求: 1.新鲜血小板需要22±2℃恒温和不断振荡以防止凝结。 2.恒温范围:22±2℃。 3.可接汽车电源,蓄电池电源。 4.有摆动装置。 (二)基本配置要求: 1.恒温范围:22±2℃。 2.有摆动装置。 3.容量18L |
再次调研 |
6 |
血小板转运箱(45L) |
1 |
(一)基本技术要求: 1.新鲜血小板需要22±2℃恒温和不断振荡以防止凝结。 2.恒温范围:22±2℃。 3.可接汽车电源,蓄电池电源。 4.有摆动装置。 (二)基本配置要求: 1.恒温范围:22±2℃ 2.有摆动装置。 3.容量45L |
再次调研 |
7 |
超声骨密度 |
1 |
(一)适用范围: 用于人体跟骨测量骨密度。
(二)基本要求: 1.整机维保至少三年; 2.诊断分析参数包括T值、Z值、BQI(骨质指数)、SOS值(骨密度超声速度)、BUA值(超声频率衰减)等; 3.单次测量时间小于3***秒; 4.测量部位:跟骨; 5.探头定位:探头可自动伸缩,自动定位调节; 6.有彩色触摸屏,中文操作界面; 7.内置电脑系统,便于储存和导出测量数据,可历史趋势对比; 8.测量完成直接打印报告; 9.主机须有接口,能连接医院系统。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): |
|
8 |
高清影像工作站 |
2 |
(一)适用范围: 用于胃肠镜检查及治疗过程中的图片或录像的保存和记录。
(二)基本要求: 1.整机维保至少三年; 2.支持各种接口:DVI、VGA、HDMI、分量、HD-SDI、SDI、RGB、S-VIDEO等,分辨率192****1***8***及以下的各种分辨率; 3.一体化设计,带触控屏,前置USB3.***,可放入内镜台车; 4.无需键盘鼠标即可完成所有操作,包括:录像开始、停止,调整视频的亮度、对比度、饱和度、色调; 5.支持内镜手柄按钮控制采图或控制录像开始、停止; 6.可同步录制音频信号; 7.录像编码可选择采用H.264、H.265,录像码率、分辨率可调 8.可对同一信号进行可不同分辨率、不同码流录像,例同时录制192****1***8***以及128****72***两个视频; 9.录像文件保存位置可选工作站和移动硬盘; 1***.可存储至少18***小时的手术录像; 11.主机配置:CPU i5或以上,内存≥8G,硬盘≥2T。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 内镜影像工作站。 |
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9 |
1 |
(一)适用范围: 用于外出体检时进行腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管检查。
(二)基本要求: 1.整机维保至少三年; 2.监视器: ≥15寸,高分辨率; 3.一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI); 4.配全身测量软件包、二维灰阶血流; 5.组织多普勒成像(包括组织速度图、能量图、M型、频谱多普勒模式); 6.一键实现全屏放大,支持≥2级放大; 7.支持血管内中膜自动测量,自动生成测量数据结果,并具有评估报告和历史回顾分析; 8.支持自动工作流协议,可根据医生习惯自定义检查规范; 9.支持实时扫描与后台同步存储,固态硬盘存储。
(三)基本配置要求(单台配置包括不限于): 主机、凸阵(腹部探头)、相控阵(心脏探头)、线阵(浅表探头)、多功能台车、探头扩展器。 |
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1. 报价要求:“整机维保3年” 2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 3. 备注“再次调研”的项目,三个月内已经提交资料的,则无需重新提交。
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二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
1***、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
16、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
18、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至: ,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:吴工 ***752-2288133
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