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招标预告 超声骨密度,高清影像工作站等医疗设备市场调研公告

广东 惠州

2024-12-20

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公告正文

我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号

品目

名称

数量

采购需求概况

备注

1

超声骨密度

1

(一)适用范围:

用于人体跟骨测量骨密度。

(二)基本要求:

1.整机维保至少三年;

2.诊断分析参数包括T值、Z值、BQI(骨质指数)、SOS值(骨密度超声速度)、BUA值(超声频率衰减)等;

3.单次测量时间小于3***秒;

4.测量部位:跟骨;

5.探头定位:探头可自动伸缩,自动定位调节;

6.有彩色触摸屏,中文操作界面;

7.内置电脑系统,便于储存和导出测量数据,可历史趋势对比;

8.测量完成直接打印报告;

9.主机须有接口,能连接医院系统。

(三)基本配置要求(单台配置包括不限于):

超声骨密度、显示器打印机

再次调研

2

高清影像工作站

2

(一)适用范围:

用于胃肠镜检查及治疗过程中的图片或录像的保存和记录。

(二)基本要求:

1.整机维保至少三年;

2.支持各种接口:DVI、VGA、HDMI、分量、HD-SDI、SDI、RGB、S-VIDEO等,分辨率192****1***8***及以下的各种分辨率;

3.一体化设计,带触控屏,前置USB3.***,可放入内镜台车;

4.无需键盘鼠标即可完成所有操作,包括:录像开始、停止,调整视频的亮度、对比度、饱和度、色调;

5.支持内镜手柄按钮控制采图或控制录像开始、停止;

6.可同步录制音频信号;

7.录像编码可选择采用H.264、H.265,录像码率、分辨率可调

8.可对同一信号进行可不同分辨率、不同码流录像,例同时录制192****1***8***以及128****72***两个视频;

9.录像文件保存位置可选工作站和移动硬盘;

1***.可存储至少18***小时的手术录像;

11.主机配置:CPU i5或以上,内存≥8G,硬盘≥2T。

(三)基本配置要求(单台配置包括不限于):

内镜影像工作站。

再次调研

3

低温射频高频手术系统

1

(1)可用于小儿外科精细微创切割分离肌肉皮肤、组织粘膜肠道肿瘤及腔镜" rel="nofollow" class="cnt-link">腹腔镜微创手术等。(肠套叠,肠梗阻,新生儿胆道闭锁,隐匿性阴茎、腹股沟疝、先天性巨结肠,尿道下裂等手术)

(2)具有用于手术中的防粘连止血及大血管的闭合。

(3)具有射频消融术,用于软组织的消融。

基本参数:

1. 最高输出频率≥4MHz。

2. 具有切割、凝血、消融等功能。

3. 工作温度低,热损伤少。

4. 自动射频输出模式:具备。

5. 双极切割,双极凝血功能:具备。

6. 具有自动射频输出。

7. 自动射频双极模式最高输出频率≥4MHz ,最高输出功率≥1******W。

8. 具有≥3种射频双极切割模式,最高输出频率≥4MHz。

9. 射频双极电凝要具有自动停止功能。

1***. 射频双极电凝可设置自动启动功能,不需要脚踏操作。

11. 自动射频单极模式最高输出频率≥4MHz 最高输出功率≥1******W。

12. 双极消融模式高输出频率≥4MHz 最高输出功率≥4***W。

13. 开机自检及数字化错误检测功能:具备

14. 精确凝血模式输出可调节数据单位≤***.5瓦。

15. 双极凝血具有自动启动功能。

16. 具有双极虚拟电流声音反馈功能。

17. 主机可配显微手柄、标准手柄、双极切割以及双极电凝。

19. 符合国际标准:带除颤保护CF型,符合相应国际机械、电气标准标准。

(二)基本配置要求:

1.射频手术系统主机 1个

2.脚踏开关1个

3.双极导线2条

4.Bison小号切割电凝钳(腔镜手术用)1把

5.永不粘双极镊(开放手术用)1把

6.永不粘双极镊(开放手术用)1把

7.手柄1个

8.钨针电极1个

9.钨针电极1个

1***.刀形电极1个

11.负极板导线1条

12.中性电极1***

13.电极消毒盒1个

14.精细镊消毒盒1个

15.BISON钳消毒装载盒 1个

16.专用台车1个

再次调研

4

电脑中频治疗仪

(一)基本技术要求:

1.适用范围:包括骨源性的疼痛,如颈椎病变引起的上肢痛及麻木、肩周炎、网球肘、腱鞘炎、腰骶椎病变引起的腰腿痛、关节炎、足跟痛、韧带损伤引起的疼痛、腰椎肩盘突出症等等;

(二)基本配置要求:

(1)调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。(2) 调制方式:连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。(3)中频调幅度:***%、25%、5***%、75%、1******%,允差±5%。(4)治疗时间可调节

(2)具有紧急停止保护装置

再次调研

5

手持式二氧化碳/氧气浓度检测仪

1

(一)基本技术要求:

1.有利于苛养菌、微需氧菌等细菌的检测,找到病原菌,

2.做药敏试验,为临床用药提供依据

(二)基本配置要求:

1.测量原理:CO2 NDIR,O2 电化学,CO2:***-2***%,其他量程根据需要可选;O2:***-3***%,其他量程根据需要可选;

2.量程:温度 -4***-12***℃  湿度 ***-1******% ;

3.测量精度:CO2 ±***.***1% O2 ±***.***1%(操作温度内),温度 ±***.3℃满量程,,湿度±2%满量程;

4.响应时间:CO2〈2***S 、O2〈2***S;

5.压力:8******—12******mbr;

6.环境温度:5℃—4***℃;

6

全自动化学发光酶免分析仪

1

(一)基本技术要求:

1.适用于侵袭性真菌疾病,如曲霉和念珠菌的感染的诊断及持续疗效监测评估。

2.满足多项真菌检测项目包括曲霉半乳甘露聚糖抗原、曲霉IgG抗体、念珠菌甘露聚糖、念珠菌IgG抗体、真菌(1-3)-β-D葡聚糖、革兰氏阴性菌脂多糖

3.加样、配制及检测过程均由仪器完成,减少了人员暴露的可能性

4.实时监控功能,自动化仪器可自动检测实验过程中的异常,及时中断实验及报警。可自动记录试验过程,便于日后追踪。

(二)基本配置要求:

1.仪器结构:全自动一体机,自动完成真菌检测项目的加样、孵育、洗板、读数等试验过程。

2.试剂应用范围:所有真菌检测项目,包括但不限于:真菌(13)-β-D 葡聚糖检测(G 试验)、曲霉半乳甘露聚糖检测(GM 试验)、念珠菌甘露聚糖检测(Mn 试验)、曲霉抗体 IgG检测、念珠菌抗体 IgG检测等。

3.加样通道性能:气动置换加样,无液体稀释、无尾液、无系统液污染,加样通道具有防滴漏控制功能。

4.液体水平监测:具备液面监测、凝块监测和空管监测功能。

5.振荡孵育模块:孵育模块能够单独温控,且有独立振荡功能。

6.洗板机:≥16通道式独立洗板机。

7.配置紫外灯,一键开启杀菌。

说明

如备注“再次调研”,三个月内已经提交资料,则无需重新提交;

调研日期:自公告之日起算五个工作日。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格;

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录须提供网站截图查询证明)。

三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)

1、医疗设备市场调研登记表(附件1);

2、医疗设备市场调研报价单(附件2);

3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;

4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;

5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);

6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。

8、进口产品需提供授权书文件;

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);

1***、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);

11、用户名单;

12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;

13、产品彩页;

14、产品说明书电子版;

15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;

16、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);

17、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

18、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);

19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系,也不存在通过其他公司或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)

2***、提供资料真实性承诺书(附件8)。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料:

(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;

(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至: ,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;

(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。

2、联系人:吴工  ***752-2288133