数量：1套
1、适用范围及必备功能要求：
1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状，可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗、体外无创起搏治疗。
1.2、可以对患者进行3导联心电、血氧饱和度、无创血压监护功能。
1.3、具有视觉和中文语音反馈功能，协助急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏。
2、除颤功能：
2.1、具备中文语音提示和中文字符显示，中文仪器操作面板，方便医护人员使用。
2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。
2.3、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救操作。
2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。
2.5、采用低能量双向波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤12***焦耳。
2.6、最高能量：2******焦耳。
2.7、最小除颤能量1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。
2.8、最高能量充电时间（充满电的新电池前15次充电）: 5秒
2.9、符合除颤去极化电生理，放电时间：1***毫秒，病人阻抗不影响放电时间，避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。
2.1***、正相放电时间6毫秒。
2.11、反相放电时间4毫秒。
2.12、病人有效阻抗最大值：25***欧姆。
2.13、病人有效阻抗最小值：15欧姆
3、体外临时无创起搏功能：
3.1、起搏方式：VVI 按需型；非同步方式
3.2、脉冲类型：矩形，恒流
3.3、脉冲宽度：4***毫秒
3.4、起搏电流最大值：16***mA
3.5、起搏电流最小值： ***mA
3.6、起搏频率：3***到18***次/分
4、心肺复苏质量监护及反馈功能：
4.1、具有心肺复苏质量监护及反馈功能，辅助急救人员根据2***15年AHA/ERC《心血管急症及心肺复苏指南》规定的频率和深度实施即时高质量心肺复苏。
4.2、具有心肺复苏质量数据显示，能显示按压深度、按压频率、胸腔回弹程度、灌注效果。
4.3、按压深度测量最小值：1.9厘米
4.3、按压深度测量最大值：7.6厘米
4.4、具有按压频率节拍器功能，会发出1******次/分钟的标准按压频率提示音。
4.5、按压频率测量最小值：5***次/分钟
4.6、按压频率测量最大值：15***次/分钟
5、3导心电监护功能：
5.1、心电导联选择：标准3导联
5.2、符合心肺复苏质量控制新标准，在胸外按压期，能自动去除胸外按压干扰，实时显示无除胸外按压干扰波的心电图型，不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗，以确保胸外按压指数≥6***%的新标准，提供示意图说明。
5.3、心电幅度：***.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。
5.4、心率：数字心率显示，3***到3******次/分±5%。
5.5、心率报警：可自行设定。
6、血氧饱和度监护功能：
6.1、测量方式：红外测量法。
6.2、血氧饱和度监护范围：1%-1******%
6.3、血氧饱和度分辨率：1%
6.4、脉搏测量范围：25-24***次/分
6.5、脉搏分辨率：1次/分
7、无创血压监护功能：
7.1、测量方式：双管袖带振荡法
7.2、测量范围：收缩压2***-26***毫米汞柱；舒张压1***-22***毫米汞柱；平均动脉压13-23***毫米汞柱
7.3、精确度：≤±3毫米汞柱
7.4、具有快速血压测量技术，在充气过程中实现血压测量，测量时间：≤3***秒。
8、显示、数据保存、事件标记及打印功能：
8.1、显示器种类：高分辨率彩色显示器
8.2、显示器尺寸： ≥6.5英寸
8.3、显示波形：≥4道波形
8.4、数据储存量：≥32幅心电图分析图、5******个非心电图事件记录或24小时4波形全览图。
8.5、内置打印机，可打印波形及心肺复苏参数，包括除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。
8.6、免费提供心肺复苏质量分析报告软件。
9、电源及电池：
9.1、交流电源：22***V/5***Hz，最大功耗：≤3******瓦
9.2、电池：可充电式锂电池，
9.3、充电时间：≤4小时
9.4、工作时间：心电监护时间≥6小时，最高除颤能量充放电≥1******次；
1***、可选配升级功能：
1***.1、12导联心电监护功能
1***.2、ETCO2监护功能
1***.3、碳氧饱和度(% SpCO) 监护功能
1***.4、高铁饱和度(% SpMet) 监护功能
1***.5、血红蛋白（SpHb）监护功能
1***.6、血氧含量（SpOC）监护功能
1***.7、输液反应指数（PVI PI）监护功能
1***.8、三道有创血压监护及双道体温监护功能
11、安全性能：
11.1、配置便携式急救包，适合航空急救，具有适航证。
11.2、工作大气压力：58***毫巴 至 1***3***毫巴
11 .3、工作温度：***℃至5***℃
11.4、储存温度：-3***℃至7***℃（适合强阳光直照下救护车内温度环境）
11.5、工作湿度：相对湿度15% 至95% ，无结霜。
11.6、防尘防水指标：IP55或以上
11.7、抗冲击性能：1******g 6mS 半正弦刺激波
11.8、整机重量：≤5.5千克（含电池及记录纸）
11.9、主机尺寸：≤23厘米 x 27厘米 x21厘米，在救护车内不影响患者上下车。12、通讯接口：具有WIFI及蓝牙通讯功能，开放式SDK数据包，便于连接医院信息系统及无线急救网络 免费开放设备接口参数，无偿派人配合与医院信息系统的连接工作
备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：32***1723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄； 2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2***11〕3******号文件提供自证材料； 3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。 4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。截止日期：2***25年1月3日
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