招标变更 门诊综合楼特殊功能科室设备及医用气体系统设备采购更正公告（第二次）

原公告的获取采购文件结束日期：2***24-12-3***，更正为：2***25-***1-***2。

响应文件提交截止时间为：2***25-***1-***9 ***9:3***:******。

响应文件开启时间为：2***25-***1-***9 ***9:3***:******。

采购公告和采购文件中关于采购人根据采购项目的要求规定的特定条件：1、投标人必须具备特种设备安装改造维修许可资质(压力管道，cc2级及以上)或特种设备生产许可证(承压特种设备安装、修理、改造:工业管道安装Gc2级及以上)。2、根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。3、投标人所投的医用中心供氧系统及医用中心吸引系统必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。修正为：1、投标人必须具备特种设备安装改造维修许可资质(压力管道，Gc2级及以上)或特种设备生产许可证(承压特种设备安装、修理、改造:工业管道安装Gc2级及以上)。2、根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。3、投标人所投的医用中心供氧系统及医用中心吸引系统必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。