招标公告 宁乡市中医医院：鼻内镜系统采购项目采购需求公开

一、功能及要求：

具体详见招标文件。

二、相关标准：

按国家及行业规定执行。

三、技术规格：

一、设备名称：鼻内镜系统

二、数量： 1 套

三、技术要求：

1 、摄像系统： 2 套

★ *** 、输出分辨率支持 192***x1***8*** 。

▲ *** 、主机具备图文工作站功能，可术中记录 192***x1***8***P 全高清录像及 192***x1***8*** 高清图片；可通过摄像头控制术中进行拍照和录像。

▲ *** 、主机可同时接入不少于两个模块，输入两路信号，能实现真正的双镜联合。

▲ *** 、可以在该平台升级为吲哆菁绿荧光腹腔镜，兼容电子软镜，以及显微镜摄像头。

*** 、可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。

*** 、术野画面至少 5 级亮度可调。

*** 、术野画面至少 5 级电子放大功能。

*** 、电气安全：医用设备电气安全 CF-1 类，可应用于心脏设备。

*** 、术野画面可实现上下、左右及 18*** °翻转功能。

▲ ****** 、至少 4 个 USB 接口。

***1 、输出端口： 3G-SDI 数字端口 1 个， DVI-D 数字端口 2 个。

***2 、采集像素：摄像头像素为 192*** × 1***8*** ， 3 个高清 CCD 芯片。

***3 、光学变焦：＞ 2 倍光学变焦，变焦范围 15-31mm 。

***4 、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。

***5 、可实现通过摄像头按键控制气腹机、冷光源。

***6 、摄像头 3 个按键可设置不少于 4 种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印，调节白平衡、亮度。

2 、监视器： 3 台。

*** 、监视器：≥ 27 英寸。

*** 、视频输入： SDI 、 HD-SDI 、 RGBS 、 S 端子、复合端子、 DVI 、 VGA 。

*** 、视频输出： SDI 、 HD-SDI 、 RGBS 、 S 端子、复合端子、 DVI 。

*** 、支持的画面显示格式： 4:3 ， 5:4 ， 16:9 ， 16:1*** 。

*** 、分辨率：≥ 192***X1***8*** 。

3 、内镜： 3 根

▲ *** 、内镜，直视式，外径 ******mm ，工作长度 ≥ 18***mm ，可高温高压消毒，带光纤接口，接口向下： 1 根

*** 、内镜，直视式，外径 ******mm ，工作长度 ≥ 14***mm ，可高温高压消毒，带光纤接口，接口向下： 1 根

***3 、内镜，直视式，外径 1***.***mm ，工作长度 ≥ 31***mm ，可高温高压消毒，带光纤接口，接口向下： 1 根

***4 、国产消毒盒： 3 个。

4 、氙灯光源： 3******W ， 2 台。

***1 、最大输出功率为 3******W 。

***2 、寿命大于等于 5****** 小时，保证所有腔镜的要求。

***3 、色温 6*********K ，可产生特别明亮的光照效果。

***4 、安全标准： CF 一类认证最高级别的医用电气安全标准。

5 、纤维导光束： 4 根。

*** 、直径 ≤ ***5mm ，长≤ 23***cm ， 4 根。

6 、国产台车两台。

7 、配置要求：

四、交付时间和地点：

合同签订后 一 个月内到货，交货至宁乡市中医医院指定地点。

五、服务标准：

一、供货范围：

包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求：

*** 、特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

*** 、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件 / 消耗品 / 维修零配件 / 常用耗材 / 选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件 / 消耗品 / 维修零配件 / 常用耗材 / 选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

*** 、投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库，保证 1*** 年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周 7 天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

*** 、货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

三、安装调试及验收：

*** 、中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

*** 、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在 7 日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在 7 日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

***3 、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用包含在投标报价中。

***4 、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

***5 、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

***6 、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。

四、技术服务（含培训）要求：

***1 、中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用包括在投标价格之内。

***2 、中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所有费用包含在投标报价中。

***3 、投标人在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

五、售后服务要求：

★ *** 、质保期：所投货物整机原厂质保期不少于二年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起至少二十四个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率 95% （按一年 365 天计算）。质保期内，投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所需费用均包含在投标报价内。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

*** 、投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

*** 、售后响应时间：接到采购人通知后 2 小时内响应技术问题支持， 24 小时内派维修人员到达现场并解决问题。

*** 、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

*** 、投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于 2 名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周 7 天能随时到达采购人地点。

*** 、投标人所投货物制造商具备国内免费维修电话、网络、电传或 E-mail 等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

*** 、投标人所投货物制造商保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

*** 、投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

*** 、制造商应派技术人员每年对新设备进行 1 到 2 次的巡回检修，并出具检修报告。

****** 、投标人负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标总价中。

***1 、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

***2 、如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人需向采购人提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

***3 、进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（要求商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用。

六、验收标准：

具体详见招标文件。

七、其他要求：

1 、 付 款 方式： 货到安装调试验收合格后，设备正常使用三个月后付至合同金额 9***% ，满一年后（无质量问题、也无维修纠纷、无售货服务纠纷、无其他经济和法律纠纷）再无息支付 1***% 。

2 、 设备其它要求及说明：

★ 2 . 1 、投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

*** 、投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

*** 、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版 DATA SHEET 或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版 DATASHEET 与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

2 . 4 、装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。