云南省肿瘤医院 昆明医 科大学第三附属医院关于涡旋式压缩机 、自动测血压器、 生物显微成像系统、恒温混匀仪、 岩盐气溶胶治疗仪 、凝胶成像及分析系统、倒置显微镜( 二次 ) 项目院内谈 判公告
项目地点: 云南省昆明市西山区昆州路 519号
一、 项目明细
项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
项目一 |
涡旋式压缩机 (二次) |
1. 排气量: ***.2m³/min 2. 排气压力: ***.8Mpa 备注:为加速器提供阀动力 |
2台 |
项目二 |
自动测血压器 (二次) |
1 测量原理:示波法; 2 显示屏:≥7英寸彩色LCD; 3 测量位置: 左右臂均可; 4 适应臂周范围:17~42cm(±2cm); 5 测量范围:压量程:***~299mmHg;脉博数:4***~18***次/分; 6 含触碰感应功能:开机状态下,手臂伸入臂筒时,启动感应测量,含语音及画面引导提示功能,可自助完成测量(需提供使用说明书、彩页等证明文件); 7 测量精度:压力:±3mmHg;脉搏:±2%或±2次/分; 8 含肘部位置传感器:有电子图标提示手臂放置位置是否正确功能; 9 打印模式 :≥3种报告格式; 1*** 含臂筒交互功能:可在使用现场自主拆卸更换,并具备自检自校功能(需提供使用说明书、彩页等证明文件); 11 含高血压判定功能:可根据测得的血压值,自动判定高血压程度并显示; 12 含语音功能:测量全程语音提示,测量结束播报测量结果; 13 同时具备 USB、蓝牙、WIFI、有线 LAN等输出方式; 配置需求: 主机 1台 ; 搁手板 1块;AC电源适配器 1个; 臂筒和臂套 1套 |
1台 |
项目三 |
生物显微成像系统 (二次) |
1.提供国家药品监督管理局医疗器械注册证书; 2.物镜齐焦距离为国际标准≤45mm 含明场、荧光观察功能,后期可根据需求升级暗场、相差等观察方式; 3.含电动物镜转换器,电动聚光镜,电动物镜转盘改变放大倍率时间≤***.5秒; 4.含自动光强记忆功能; 5.透射光照明:LED照明,恒定色温≈45******K 全亮度使用寿命≥5************小时; 6.荧光附件:含三通道双色荧光,含真菌和结核的体外诊断荧光波段滤块; 7.荧光照明装置:LED 荧光光源,亮度可调,无需预热,即开即用;光源寿命≥3************小时; 8.物镜组: 配 ***.55x C型接口 平场消色差物镜 N PLAN 5xNA≥***.12; 平场消色差物镜 N PLAN 1***x NA≥***.25; 平场消色差物镜 N PLAN 2***xNA≥***.4***; 平场消色差物镜 N PLAN 4***xNA≥***.65; 半复消色差物镜 HC FL PLAN 1******xNA≥1.25 oil 9.配置与显微镜同品牌数码照相机, CMOS 彩色相机≥ 63***万像素,支持明场和荧光图片拍摄,支持屏幕和电脑两种显示方式; 1***.含批量编辑功能和图像测量功能,可进行多通道成像和多通道分析; 11.工作站性能要求:≥2K显示器,Windows1*** 以上操作系统,≥i7 双核处理器,≥16GB内存,≥1TB硬盘。 |
1套 |
项目四 |
恒温混匀仪 (二次) |
1. 运行模式: ≥5秒至99小时3***分钟计时;连续运行 2. 混匀频率: ≥3******~3********* rpm 3.温控范围:室温以下15℃~1******℃(≤±1℃) 4.温度精确度:2***℃~45℃之间,≤±***.5℃ 5.升温速率:≥7℃/分钟;降温速率:≥2.5℃/分钟 6.含防溅射功能 7.含瞬时混匀功能 8.后期可根据需求选配热盖 9.含独立传感器控制的加热模块 1***.配备1.5mL和5***mL加热模块,可实现常见离心管和工作板(5μL 至5***mL)的加热、冷却和混匀 11.加热模块缘隔热防烫 12. ≥5个预设程序快捷键 13.,可保存≥2***个用户自定义程序 14.后期可根据需求选配延伸支架,实现≥12x1.5mL独立孵育控制 配置: 1、恒温混匀仪主机:1台 2、1.5 mL样品管加热模块:1个 3、5*** mL锥形管加热模块:1个 |
1台 |
项目五 |
岩盐气溶胶治疗仪 (二次) |
1、可通过研磨原理产生岩盐气溶胶 ; 2、岩盐气溶胶浓度 ≥ 1***档调节,浓度≥3mg/㎥; 3、适用范围:用于治疗呼吸系统疾病 ; 4、 含 研磨系统 |
供货协议 |
项目六 |
凝胶成像及分析系统 (二次) |
1. 印迹膜成像:化学发光;比色染色,使用可逆蛋白染料; 2 .蛋白凝胶成像:可用于比色染色成像,也可用于荧光染色成像; 3 .核酸凝胶成像:可用于Ethidium bromideSYBR Green ISYBR Gold等成像; 4.含 免染型蛋白标记试剂和配套蛋白归一化计算软件; 5.含 自定义模式; 6.含 CCD检测器:制冷温 度 ≤-3***℃; 7. 分辨率: ≥33******x27******≥91***万物理像素;像素尺寸:≥3.65 μm×3.65 μm; 8. 成像面积: ≥22厘米x18厘米,同时成像≥4张小型印迹膜/胶,且进行平场处理,无边缘效应; 9. 425nm处绝对Q/E(光电转化率)值:>7***%绝对Q/E峰值:≥75%@525nm 1 *** .CCD读出噪音:≤6 e-rms可进行弱光成像;动态范围:>4个数量级,16 bit数据输出 ; 1 1.含 焦距 ≥25mm定焦镜头,可自动对焦;≥1-2倍数字变焦,可依据需求选择数字变焦倍数; 12. 光源:绿色透射 LED光源;配置≥2片滤光片,电动轮转 ; 1 3. 图像采集模式:包含化学发光,蛋白胶,核酸胶,通用 等; 1 4. 图像曝光模式: 含 智能曝光,手动曝光,多次自动曝光 等 ,每次成像的曝光时间可以累积; 可 同时拍摄可见光和化学发光成像图像,一键合并; 1 5 .曝光时间:≥1ms-6***min满足常见免疫印迹需求; 1 6. 载物台:同一标配载物台,除白光样品盘用考染、银染等比色染色之外,其余所有样品均不需另外使用托盘,无需更换载物台; 1 7. 图像输出格式: 含 G2iTIFFJPGPNGPDF 等 ;报告输出格式: 含 PDF和CSV 等; 1 8.含 ≥12英寸液晶触摸屏; 含 USB2.*** 输出口、网线和热敏打印机连接口; 19. 可通过 USB及网络(LAN和WIFI)保存、分析并获取数据,可上传云平台服务; 2 ***.含 分析软件:成像分析软件可对系统进行控制,包括采集、调整、定性、定量、分析图像及报告输出 等 。 可自动识别泳道和条带,加载不同的分子量标准品并进行目标蛋白分子量计算,使用管家基因 /总蛋白进行相对/绝对定量和归一化计算,并提供相应的数据文件。 售后服务要求: 1.软件升级:投标人终身免费升级软件。 2.硬件升级:投标人优惠提供与之相关的硬件升级。 |
1台 |
项目七 |
倒置显微镜 (二次) |
1、含消色差校正光学系统,可以校正轴向色差及垂轴色差; 2、含白色LED照明器,使用寿命≥6万小时; 3、含复眼透镜照明功能; 4、镜筒:双目镜筒(后期有需求可升级三目)FOV≥22mm分光比例1******:***;***:1******; 5、目镜:≥1***倍,双目带屈光度调节机构; 6、调焦:同轴粗调焦/微调焦,粗调焦:≥37mm/转,微调焦:≤***.1mm/转; 7、含≥6孔位物镜转换器 8、*物镜:≥6***mm 4×:N.A. ≥***.1***W.D. ≥3***mm 1***×:N.A. ≥***.25W.D. ≥6.2mm 2***×:N.A. ≥***.4***W.D. ≥3.***mm 4***×:N.A. ≥***.55W.D. ≥2.1 mm 9、聚光器:聚光镜NA≥***.3工作距离≥75mm; 1***、含工作站处理器:优于i7处理器,主频≥3GHz高速缓存≥3MB;内存:≥8GB;显卡:独立显卡,显存≥2GB;容量≥1TB;显示器:尺寸≥27英寸,分辨率≥2K; |
2套 |
注:
1. 设备使用期限 ≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. 供货协议,协议期: 1年。
发布公告媒介 :本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知 :
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表 或 自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录 ( 提交承诺函 ) 。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7. 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证 /备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第68***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8 . 投标人在报名时需提供以下材料 , 所有材料需加盖公章
( 1)法人授权委托书原件;
( 2)委托代理人身份证复印件;
( 3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
( 4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件)) ( 投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。 )。
( 5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
( 6)“投标须知”1- 7条内容相应材料 加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
1***.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
报名地点:云南省肿瘤医院后勤楼4楼4***7办公室。
报名时间:自公告发布之日起 3个工作日内 (含公告发布当日) 上午 8:3***—11:3***下午2:3***—5:******;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)
报名联系人: ***871-68173651 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。
1 4 . 参与 谈判 需提供的材料:
( 1) 投标文件(正本) 1份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板(2***2 2 版) ”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份 (即投标文件中的 “投标价格组成表”)(加盖公章);
(3) 二次报价明细表 1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品 样品、 产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院