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免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20172400334
注册人名称
京械注准20172400334
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼三层B区
产品名称
免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:30ml;1,试剂2:10ml;1; 试剂1:30ml;2,试剂2:10ml;2; 试剂1:30ml;2,试剂2:20ml;1; 试剂1:60ml;1,试剂2:20ml;1; 试剂1:60ml;2,试剂2:20ml;2; 试剂1:60ml;4,试剂2:20ml;4; 试剂1:60ml;6,试剂2:60ml;2; 试剂1:80ml;3,试剂2:20ml;4;
结构及组成
主要成分 浓度 试剂1 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=7.0) 100mmol/L PEG6000 5g/L 试剂2 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=7.0) 100mmol/L 免疫球蛋白A抗体 20%
适用范围
用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-23
有效期至
2027-03-30
变更情况
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