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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
吉械注准20222400080
注册人名称
吉械注准20222400080
注册人住所
吉林省长春市北湖科技开发区航空街3999号-2
生产地址
吉林省长春市北湖科技开发区航空街3999号-2
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×45ML R2:1×15ML R1: 2×45ML R2:2×15ML R1:1×60ML R2:1×20ML R1:2×60ML R2:2×20ML R1:1×75ML R2:1×25ML R1:2×75ML R1:2×25ML R1:1×12ML R2:1×4ML R1:2×12ML R2:2×4ML R1:1×30ML R2:1×10ML R1:2×30ML R2:2×10ML R1:1×90ML R2:1×30ML R1:2×90ML R2:2×30ML 6×52T(R1:6×16.8MLR2:6×5.8ML) 校准品:4×0.5ML(可选购)
结构及组成
试剂盒组成 试剂中的组成成分 试剂1 磷酸盐缓冲液PH7.6 20MMOL/L 聚乙二醇 50G/L 曲拉通X-100 1G/L 叠氮钠 1G/L 氯化钠 12MMOL/L 试剂2 羊抗人C3抗血清 100MG/L 三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.6 20MMOL/L 叠氮钠 1G/L 校准品 补体C3 0~3.35G/L
适用范围
用于体外定量检测人血清中补体C3的含量。
产品储存条件及有效期
试剂、校准品于2℃~8℃避光未拆封状态下保存,有效期为12个月;试剂开封后于2℃~8℃避光保存,可稳定30天;校准品开封复溶后,在-20℃避光密封保存,可稳定8天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2022-02-10
有效期至
2027-02-09
变更情况
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