器械数据库

唾液酸测定试剂盒(酶法)

注册证信息下载
注册证编号
桂械注准20202400222
注册人名称
桂械注准20202400222
注册人住所
(一)南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层;(二)南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层;
生产地址
南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层
产品名称
唾液酸测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
试剂成份 含量 R1 三羟甲基氨基甲烷 100mmol/L 神经氨酸苷酶 0.8KU/L 乳酸脱氢酶 8KU/L R2 三羟甲基氨基甲烷 100mmol/L 还原型辅酶I 10mmol/L N-乙酰神经氨酸醛缩酶 1.1KU/L注:不同批号试剂盒中相应组分不可以互换。
适用范围
用于体外定量检测人体血清中唾液酸的含量,临床上可作为一种非特异性炎症指标之一。
产品储存条件及有效期
贮存条件:2~8℃避光储存,禁止冷冻; 有效期:未开封的试剂盒有效期为12个月,开封后的试剂盒有效期为30日。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2020-05-08
有效期至
2025-05-07
变更情况
/