谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

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注册证编号

浙械注准20242401120

注册人名称

浙械注准20242401120

注册人住所

浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室

生产地址

浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室

产品名称

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：40mL×1，试剂2：8mL×1;试剂1：50mL×1，试剂2：10mL×1;试剂1：75mL×1，试剂2：15mL×1;试剂1：50mL×2，试剂2：10mL×2;试剂1：75mL×2，试剂2：15mL×2试剂1：4mL×5×5，试剂2：4mL×1×5;校准品：1mL×1（选购）;质控品：1mL×1（选购）。

结构及组成

试剂1：磷酸盐缓冲液、氧化型谷胱甘肽；试剂2：磷酸盐缓冲液、还原型辅酶Ⅱ；校准品、质控品：磷酸盐缓冲液、谷胱甘肽还原酶。（具体内容详见说明书）

适用范围

用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶的活性。

产品储存条件及有效期

试剂盒2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局