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N末端心房利钠肽(NT-proBNP)/肌钙蛋白I(cTnI)/心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)联合检测试剂盒(量子点免疫荧光法)
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注册证编号
渝械注准20212400047
注册人名称
渝械注准20212400047
注册人住所
重庆市北碚区京东方大道388号
生产地址
重庆市北碚区京东方大道388号重庆市北碚区瑞和路15号一楼A区、二楼A区、四楼A区
产品名称
N末端心房利钠肽(NT-proBNP)/肌钙蛋白I(cTnI)/心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)联合检测试剂盒(量子点免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂盒:1人份/袋、5人份/袋、25人份/袋;1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、60人份/盒、90人份/盒、100人份/盒。 样本稀释液(选配):0.1mL/管、0.2mL/管、0.4mL/管、0.5mL/管、0.6mL/管、0.8mL/管、1mL/管、2mL/管、5mL/瓶、10mL/瓶、20mL/瓶、50mL/瓶、100mL/瓶 全血样本稀释液(
结构及组成
试剂盒由检测卡、SD卡、样本稀释液(选配)、全血样本稀释液(选配)组成。检测卡:硝酸纤维素膜(T线主要原料:NT-proBNP、cTnI、H-FABP抗体,C线主要原料:羊抗鼠IgG)、量子垫(主要原料:量子点标记的NT-proBNP、cTnI、H-FABP抗体)、样品垫、吸水纸、塑料卡。样本稀释液:磷酸盐缓冲液(pH7±1),含1%牛血清白蛋白。全血样本稀释液:磷酸盐缓冲液(pH7±1),含1%牛血清白蛋白。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人体样本(血清、血浆和全血)中N末端心房利钠肽(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~30℃保存,未开封试剂盒自生产之日起24个月内有效。开封检测卡1小时有效,检测卡建议即开即用。样本稀释液、全血样本稀释液于2~30℃密闭状态下保存,未开封样本稀释液、全血样本稀释液自生产之日起27个月内有效。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-01-05
有效期至
2026-03-25
变更情况
/
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