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B型超声诊断仪
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注册证编号
粤械注准20162060155
注册人名称
粤械注准20162060155
注册人住所
深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园
生产地址
深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
WED-9608C
结构及组成
由主机、显示器、电子线阵、电子凸阵探头组成。探头包括：凸阵腹部探头（C1-7/60R/3.5MHz）、线阵浅表探头（L1-3/7.5MHz）、凸阵心脏探头（C1-8/20R/5.0MHz）、凸阵腔内探头（EC1-2/13R/6.5MHz ）。
适用范围
适用于人体肝、胆、脾、肾、胰、心脏、膀胱、子宫及附件的B超诊断。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2020-09-18
有效期至
2025-09-17
变更情况
2020-09-27: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼”。
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