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总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)

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注册证编号
浙械注准20142400236
注册人名称
浙械注准20142400236
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:54ml×4, 试剂1a: 6ml×4, 试剂2:15ml×4, 校准物 1ml;试剂1:45ml×6, 试剂1a: 5ml×6,试剂2:20ml×3,校准物 1ml;试剂1:45ml×2,试剂1a: 5ml×2,试剂2:20ml×1, 校准物 1ml;(A孔试剂1:50ml,B孔试剂1a:7ml,c孔试剂2:5ml)×2,校准物 1ml。
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液;黄递酶;氧化型辅酶Ⅰ;丙酮酸钠;防腐剂(Proclin300)。试剂1a:氯化碘硝基四氮唑盐。试剂2:磷酸盐缓冲液; 3α-羟类固醇脱氢酶; 防腐剂(Proclin300)。校准物:混合人血清总胆汁酸校准物。
适用范围
用于体外定量测定人血清(浆)中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-11-28
有效期至
2024-11-27
变更情况
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