N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫层析法）

湘械注准20192400959

湘械注准20192400959

湖南省株洲市天元区仙月环路899号新马动力创新园（中国动力谷自主创新园）动力谷6期F14-03号

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N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫层析法）

第二类

20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

检测卡由试纸条和塑料卡壳组成，密封在铝箔袋中，内有干燥剂，每一袋为1人份包装。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC胶板及其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜（NC膜）包被有NT-proBNP捕获抗体和羊抗鼠IgG；结合垫上含有胶体金标记的NT-proBNP标记抗体。

本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N末端心房利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

试剂盒于4~30℃干燥处保存，有效期为18个月。铝箔袋开封后应在1小时内使用。 生产日期，使用期限：见标签。

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无

湖南省药品监督管理局

2019-12-16

2024-12-15

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