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补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400294号
注册人名称
浙食药监械(准)字2013第2400294号
注册人住所
宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址
宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称
补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:70ml×6;试剂:70ml×3;试剂:70ml×2;试剂:50ml×6;试剂:50ml×3;试剂:50ml×2;试剂:50ml×1;试剂:20ml×1;试剂:60ml×2;试剂:60ml×6;72T×5:试剂:22.2ml×5;补体C4校准品:1×1ml(可选购)。
结构及组成
R1 磷酸盐缓冲液 40mmol/L 羊抗人补体C4抗血清 足量 聚乙二醇6000 83mmol/L
适用范围
本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中补体C4(C4)的浓度。
产品储存条件及有效期
原包装试剂避光储存在2~8℃,可稳定至标签所示失效日期。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-06-07
有效期至
2017-04-26
变更情况
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