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一次性使用无菌子宫颈扩张球囊导管
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注册证编号
浙械注准20232180060
注册人名称
浙械注准20232180060
注册人住所
浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路1303号9号楼2楼219室
生产地址
上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号
产品名称
一次性使用无菌子宫颈扩张球囊导管
管理类别
第二类
型号规格
18 Fr 40 cm
结构及组成
一次性使用无菌子宫颈扩张球囊导管包含球囊、导管、单向阀和色标卡圈部件。
适用范围
适用于足月引产前对成熟度不佳的宫颈进行宫颈管的机械扩张。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-04-04
有效期至
2028-04-03
变更情况
受托生产企业：上海微创医疗器械（集团）有限公司
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