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抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
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注册证编号
浙食药监械（准）字2010第2400098号
注册人名称
浙食药监械（准）字2010第2400098号
注册人住所
温州经济技术开发区四海山路15号
生产地址
温州经济技术开发区四海山路15号
产品名称
抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份；96人份
结构及组成
本试剂盒由纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成。
适用范围
本试剂盒由纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成。
产品储存条件及有效期
产品有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2013-01-23
有效期至
2014-02-23
变更情况
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