器械数据库
C-反应蛋白分析仪
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注册证编号
苏械注准20202220132
注册人名称
苏械注准20202220132
注册人住所
南京市秦淮区永丰大道9号3幢二楼西侧
生产地址
南京市秦淮区永丰大道9号3幢二楼西侧厂房
产品名称
C-反应蛋白分析仪
管理类别
第二类
型号规格
iCRP
结构及组成
本产品由光学系统、试剂加样系统、反应盘、电子电路系统、分析系统、显示屏组成。
适用范围
本产品与超敏C反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）相配合，用于定量测定人体全血中C反应蛋白含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-08-01
有效期至
2025-01-22
变更情况
2023-08-01注册人住所变更 由“南京市秦淮区光华路1号理工大学科技园（高新技术产业园C2）”变更为“南京市秦淮区永丰大道9号3幢二楼西侧”
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