器械数据库
全数字B型超声诊断仪
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20172062353
注册人名称
苏械注准20172062353
注册人住所
徐州经济开发区C区-01(凯信大厦)
生产地址
徐州经济开发区C区-01(凯信大厦)
产品名称
全数字B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
KX2800+
结构及组成
全数字B型超声诊断仪的结构型式为台车式，由主机、探头、显示器组成，选配件为视频记录仪。主配探头：3.5MHz R60凸阵宽频探头；选配探头：6.5MHz R11腔内宽频探头，7.5MHz L40线阵宽频探头。
适用范围
用于腹部脏器（包括经阴道腔内妇科、产科）、小器官的超声诊断。
产品储存条件及有效期
申报产品为有源器械，此项不适用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-08-04
有效期至
2027-12-05
变更情况
/
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