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一次性电子支气管内窥镜导管

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注册证编号
粤械注准20232061163
注册人名称
粤械注准20232061163
注册人住所
珠海市横琴新区粤澳合作中医药科技产业园飞蓬路30号4栋301
生产地址
珠海市金湾区三灶镇机场西路628号国际健康港5栋5层;
产品名称
一次性电子支气管内窥镜导管
管理类别
第二类
型号规格
SBF22、SBF28、SBF49、SBF52、SBF58、SBF62
结构及组成
一次性电子支气管内窥镜导管由头端部、弯曲部、插入部、操作部、吸引控制器、电气连接部组成
适用范围
与本公司生产的电子内窥镜图像处理器(型号VS100、VS610)配合使用,用于医疗单位对成人及3个月以上儿童气管、支气管部位的观察、诊断、摄影和治疗(SBF22不适用于治疗)提供所需影像。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-07-06
有效期至
2028-07-05
变更情况
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