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促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法)

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注册证编号
豫械注准20232400510
注册人名称
豫械注准20232400510
注册人住所
河南省郑州市高新技术产业开发区长椿路11号河南省大学科技园18号楼五楼
生产地址
河南省郑州市高新技术产业开发区长椿路11号河南省大学科技园18号楼五楼
产品名称
促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
条型:1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒, 30人份/盒;卡型:1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒, 20人份/盒,30人份/盒;笔型:1人份/盒
结构及组成
由鼠抗α-LH单克隆抗体、鼠抗β-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、氯金酸、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、塑料基板组成。
适用范围
用于体外定性检测妇女尿液中促黄体生成素(LH)水平。
产品储存条件及有效期
在4℃~30℃储存,不可冷冻,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-06-25
有效期至
2028-06-24
变更情况
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