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全自动干式荧光免疫分析仪
注册证信息下载
注册证编号
鄂械注准20232224347
注册人名称
鄂械注准20232224347
注册人住所
武汉市东湖高新技术开发区高新大道 858 号生物医药园加速器二期 A87-1 栋四层
生产地址
武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层
产品名称
全自动干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
NCD-C01
结构及组成
由光学单元、机械单元、液路单元、控制单元、显示单元、输入/输出单元、电源及软件（发布版本：V1）组件组成。
适用范围
与纽康度生产的荧光免疫层析法检测试剂盒配套使用，用于对人体样本（全血、血浆、血清、尿液）中的待测物进行体外定量检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-05-24
有效期至
2028-05-23
变更情况
无
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