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医用分子筛制氧系统

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注册证编号
浙械注准20172540458
注册人名称
浙械注准20172540458
注册人住所
浙江省乐清市宁康西路338号
生产地址
浙江省乐清市宁康西路338号
产品名称
医用分子筛制氧系统
管理类别
第二类
型号规格
LFY-5A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A
结构及组成
产品由空气缓冲罐、程序控制器、电磁阀、气缸、多通道旋转分配阀、吸附罐、氧气缓冲罐、氧气流量测量装置(流量计)组成。
适用范围
产品以空气为原料,利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%(V/V)的氧气。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-09-16
有效期至
2022-05-03
变更情况
注册人名称由浙江龙飞实业股份有限公司变更为浙江龙飞医疗器械有限公司;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。
医用分子筛制氧系统是一种用于提供高纯度氧气的医疗设备。它采用分子筛技术,通过吸附和脱附过程将空气中的杂质分离,从而获得高纯度的氧气。 该系统的特点主要包括以下几个方面: 1. 高纯度氧气:医用分子筛制氧系统能够将空气中的氮气、水分和其他杂质去除,提供高达90%以上的纯度氧气,满足患者的各种氧气需求。 2. 稳定可靠:系统采用先进的分子筛技术和精密的控制系统,能够稳定地提供氧气,并保持一定的流量和压力,确保患者的氧气供应不受干扰。 3. 操作简便:医用分子筛制氧系统具有简单易懂的操作界面,用户只需按照指示进行操作即可。同时,系统还具备自动监测和报警功能,能够及时提醒用户维护和更换部件。 4. 多种型号:根据不同的医疗需求,医用分子筛制氧系统有多种型号可供选择。包括便携式系统、床旁系统和中央供氧系统等,适用于不同的医疗场景和患者需求。 医用分子筛制氧系统主要由以下几个组成部分构成: 1. 分子筛吸附器:用于吸附和脱附空气中的杂质,实现氧气的纯化。 2. 控制系统:包括压力控制器、流量计和温度控制器等,用于控制和监测氧气的流量、压力和温度。 3. 氧气储存罐:用于储存纯化后的氧气,确保氧气供应的稳定性。 4. 氧气输送管路:将纯化后的氧气输送到患者的呼吸器具或其他医疗设备中。 总之,医用分子筛制氧系统是一种可靠、高效的医疗设备,能够提供高纯度的氧气,满足患者的各种氧气需求。它的操作简便,适用于不同的医疗场景和患者需求。
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