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脊柱固定系统

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注册证编号
国械注许20163130058
注册人名称
国械注许20163130058
注册人住所
新竹县竹东镇三重里中兴路一段221号新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號
生产地址
新竹县竹东镇三重里中兴路一段221号新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號
产品名称
脊柱固定系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由椎弓根螺钉、锁固螺丝、杆、钩组成。由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成,部分组件表面经着色阳极氧化处理,非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于成熟发展的骨骼、且患者有急性或慢性的症状,提供非颈椎的后路固定及稳定。1、椎体骨折与肿瘤切除后的固定;2、脊柱侧弯与前弯;3、脊椎滑脱(第I/II/III级);4、椎间盘病变;5、脊椎不稳定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-02-05
有效期至
2026-02-04
变更情况
2018-01-09 生产地址变更为“新竹县竹东镇三重里中兴路一段221号” 2020-03-23 原注册证中: (1)结构及组成由“该产品由椎弓根螺钉、锁固螺丝、杆、钩组成。由符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料制成,表面无阳极氧化着色,非灭菌包装。”变更为“该产品由椎弓根螺钉、锁固螺丝、杆、钩组成。由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成,部分组件表面经着色阳极氧化处理,非灭菌包装。”; (2)型号规格列表变化情况详见型号规格变化对比表; (3)产品技术要求变化情况详见产品技术要求变化对比表。 2019-07-18 “代理人名称:北京世纪丰信商贸有限公司;代理人住所:北京市顺义区林河工业开发区顺仁路53号1幢611室”变更为“代理人名称:上海微创骨科医疗科技有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区牛顿路501号2幢226室”。 2020-12-07 1.生产地址由“新竹县竹东镇三重里中兴路一段221号”变更为“新竹科学工业园区新竹县竹北市生医路二段26号1楼”;2.注册人住所由“新竹县竹东镇三重里中兴路一段221号”变更为“新竹科学园区新竹县竹北市生医路二段26号1楼”。 2022-03-31 “代理人名称:上海微创骨科医疗科技有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区牛顿路501号2幢226室”变更为“代理人名称:苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司;代理人住所:中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区凤里街151号2号、3号厂房部分区域(该地址不得从事零售)”。
无源植入器械脊柱固定系统是一种用于脊柱手术的医疗器械,主要用于治疗脊柱相关疾病,如脊柱骨折、脊柱畸形等。该系统具有以下特点。 首先,无源植入器械脊柱固定系统采用无源设计,不需要外部电源或电池,减少了手术过程中的电池更换或充电的需求,提高了手术效率。 其次,该系统由多个组件组成,包括螺钉、钩子、连杆等,这些组件可以根据患者的具体情况进行组合,以实现脊柱的固定和稳定。 此外,无源植入器械脊柱固定系统有多种类型可供选择,如单节段、多节段等,可以根据患者的病情和手术需求进行选择。不同类型的系统具有不同的特点和适用范围,医生可以根据患者的具体情况选择最合适的类型。 总之,无源植入器械脊柱固定系统是一种用于脊柱手术的医疗器械,具有无源设计、多组件组成和多种类型可选等特点。它可以帮助医生实现脊柱的固定和稳定,为患者提供更好的治疗效果。
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