器械数据库

体外受精显微操作管 Assisted Reproduction Microtools
注册证编号
国械注进20142545680
注册人名称
Sunlight Medical, Inc.
注册人住所
5570 Florid Mining Blvd Suite 603 Jacksonville, FL 32257
生产地址
5570 Florid Mining Blvd Suite 603 Jacksonville, FL 32257
代理人名称
海南鼎昊医疗器械有限公司
代理人住所
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产品名称
体外受精显微操作管 Assisted Reproduction Microtools
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由显微注射针、精细胞注射针、持卵管、酸打孔针、极体活检针、机械打孔针、卵裂球活检针、剥卵管组成。附件:注册产品标准
适用范围
显微注射针用于卵胞浆内单精子注射;精细胞注射针用于将未成熟的精细胞注射入卵胞浆内;持卵管用于在 ICSI和其他显微操作过程中固定卵细胞或胚胎;酸打孔针用于将酸性溶液注于卵膜之上从而在卵膜上制造一个裂口来辅助孵化或是胚胎活检;极体活检针用于从人类卵母细胞和胚胎中移除极体来进行种植前基因诊断;机械打孔针用于在卵母细胞的卵膜上机械地划开一个裂口,从而辅助孵化或是胚胎活检;卵裂球活检针用于从胚胎中移取卵裂球来做种植前基因诊断;剥卵管用于清除卵母细胞周围的颗粒细胞或转移胚胎及卵母细胞。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.01
有效期至
2019.11.30
变更情况
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