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屋尘混合hx2过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法) ImmunoCAP Allergen hx2, House dust
注册证编号
国械注进20143405345
注册人名称
Phadia AB
注册人住所
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名称
北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人住所
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产品名称
屋尘混合hx2过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法) ImmunoCAP Allergen hx2, House dust
管理类别
3
型号规格
16人份/支
结构及组成
抗原包被帽; 试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2-8℃条件下储存, 有效期为24个月附件:注册产品标准、说明书
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清中的屋尘(Hollister-Stier Labs)、户尘螨、粉尘螨和德国小蠊过敏原特异性IgE。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.14
有效期至
2019.11.13
变更情况
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