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样本稀释液 QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent
注册证编号
国械注进20142405054
注册人名称
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,United States
生产地址
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,United States
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所
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产品名称
样本稀释液 QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent
管理类别
2
型号规格
产品编号:S635; 规格:6×500 mL。
结构及组成
缓冲液产品储存条件及有效期:在2~30℃条件下储存,有效期12个月。附件:注册产品标准、说明书
适用范围
本产品用于体外检测时稀释样本。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.21
有效期至
2019.10.20
变更情况
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