这类公司被禁止采购医疗设备了！

      这类公司被禁止采购医疗设备了!

      按照《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督管理总局2017年第104号公告）规定，自2018年8月1日起，新办理注册的医疗器械已采用新版分类标准，医疗器械经营企业在向所在地设区的市级食品药品监管部门提出备案或许可申请时，可申请增加新版分类标准的经营范围。新版分类标准包含22个子目录，体外诊断试剂分类编码继续延用6840。

旧国标（包含43个子目录）                           新国标（包含22个子目录）

      友情提醒商城注册会员，请您对照待采购医疗器械的分类标准，检查贵司的备案或许可资质是否已包含相应标准下的经营范围。截止至2023/8/1以后将全面实行新版分类标准，没有新版分类标准经营范围的客户将不能采购。

      相关食品药品监管部门公告链接：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20170904150301406.html

 南京贝登医疗股份有限公司 

2020年12月1日