新冠疫苗采购,2家中标

2020-12-18

来源: 新京报等

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      12月15日,江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》,北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标,中标价格均为200元/支。


     按照目前每个人接种两剂,江苏此次单人份采购价为400元。据《通知》显示,本次采购的新冠病毒疫苗仅用于江苏省新型冠状病毒疫苗紧急使用工作。

 

     在今年的12月1日,江苏省公共资源交易中心发布《关于开展新型冠状病毒疫苗采购工作的通知》指出江苏省将进行三款新冠疫苗的采购工作。

  

     采购目录显示,江苏本次采购的新冠疫苗均为可紧急使用的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞),分别来自武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、北京生物制品研究所有限责任公司。


     从此次公示结果来看,武汉生物制品研究所并未中标。


     多地疫苗采购价格均为200元/支

 

 

     从新冠肺炎疫苗目前多地公布的价格来看,在试点中基本上是每支200元。

 

 

     据四川日报报道称,四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安透露,四川大学华西医院呼吸与危重症医学科之前已经收到新冠疫苗的接种通知,医务人员自愿报名接种,他已于11月11日下午完成新冠肺炎疫苗的接种。

 

 

     报道中还提到,四川省已经开始了新冠疫苗的采购工作,预计将有更多人紧急接种上新冠疫苗。对于新冠疫苗的价格,梁宗安透露:四川的新冠肺炎疫苗每支和浙江价格一致,价格为200元/支。


     在这之前,浙江也开始了新冠疫苗的预约,比如绍兴卫健”公众号发布官方消息,从10月20日开始,将针对所有人开放新冠疫苗预约,不过打针的顺序是按照预约顺序的。


     当时须知公告显示,新冠疫苗紧急接种程序为接种2剂次,间隔14-28天,建议间隔28天,接种年龄18-59周岁。疫苗价格为200元/支(瓶),2剂次共400元,另接种服务费每剂次28元。
此前,在新浪微博一项“新冠疫苗200一针你觉得贵不贵?”的投票中,接近一半的人认为这个价格并不贵,完全可以接受。


     国内五款疫苗进入三期临床,孙春兰指示要做好大规模生产准备


     据有关媒体报道,中国已经有五款疫苗进入三期临床,分别是:

 

     ·      国药集团下属武汉生物研究所的灭活疫苗;

 

     ·      国药集团下属北京生物研究所的灭活疫苗;


     ·      军科院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗;


     ·      安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组蛋白疫苗;


     ·      北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗。

 


     据新华社消息,国务院副总理孙春兰、国务委员王勇12月2日在北京调研新冠病毒疫苗研发和生产准备工作中指出,目前推动疫苗工作取得重要阶段性进展,5条技术路线的14个疫苗进入临床试验,其中5个疫苗正在按程序按标准开展Ⅲ期临床试验,紧急使用、生产准备各项工作有序推进。

 


     孙春兰指出,下一步,要继续科学严谨推进疫苗Ⅲ期临床试验,严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作,确保疫苗有效、经得起各方面检验。要做好大规模生产准备。


     今年的10月20日,国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍,预计到今年年底,我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂,明年,我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大,来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

 

     BioNTech公司和复星医药达成协议,将于2021年向中国供应至少1亿剂该疫苗

 

 

     除上述五款疫苗之外,其他企业也在积极寻求合作研制新冠肺炎疫苗。


     而就在今日(12月16日),BioNTech公司和复星医药宣布,双方就mRNA新冠核酸疫苗在中国供应和生产事项达成协议,一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国上市批准,BioNTech预计将于2021年向中国供应至少1亿剂该疫苗,以应对新冠肺炎疫情。首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。


     BNT162b2疫苗为全球首款获批的mRNA新冠核酸疫苗。2020年3月,复星医药与BioNTech达成战略合作,双方共同在中国内地及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗产品。辉瑞也是德国BioNTech的合作伙伴,他们共同负责该疫苗中国以外区域的开发及商业化,目前BNT162b2疫苗已在欧洲和美国获紧急授权并开打。



     国内方面,11月24日,复星医药向《21CBR》透露,已在江苏泰州启动BNT162b2的II期临床试验,并计划招募960名健康受试者,年龄段在18至85岁,以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性,用于支持该疫苗在国内的上市申请。

 


     目前,复星医药在中国积极推进疫苗临床研究,加速mRNA核酸疫苗在国内上市步伐。