器械数据库
植入式心脏起搏器
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产品名称
植入式心脏起搏器
型号规格
Evia DR
产品描述
Evia DR 植入式心脏起搏器
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163122818
医疗器械注册人/备案人名称
BIOTRONIK SE & Co.KG 百多力欧洲股份两合公司
统一社会信息代码
91110101799001775H
主键编号
1CFC9A14286ADD3E5B77230255488853
最小销售单元产品标识
04035479115203
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2022-05-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02040205800003031990000007
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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