高危型人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

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产品名称

型号规格

适用机型A-24人份/盒

产品描述

本产品主要由核酸释放剂、高危人乳头瘤病毒-酶混合液，人乳头瘤病毒（16,18型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（39,31型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（33,58型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（45,59型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（51,66型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（52,53型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（56,68型）PCR反应液，人乳头瘤病毒（35型，β球蛋白）PCR反应液，高危人乳头瘤病毒-阳性参照品A/B/C/D、高危人乳头瘤病毒-阴性对照、高危人乳头瘤病毒-阳性对照组成。用于定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中的高危型人乳头瘤病毒(HPV) 16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型达15种型别的核酸DNA,并鉴别基因型。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163401295

医疗器械注册人/备案人名称

圣湘生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430100673566826X

主键编号

0695579273025020210827042822213

最小销售单元产品标识

06955792730250

是否为包类/组套类产品

否