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人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测质控品CHIV QC
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产品名称
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测质控品CHIV QC
型号规格
阴性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-1 抗体阳性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-2 抗体阳性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-1 O组抗体阳性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-1 p24抗原阳性质控品：1×14 mL/瓶（Atellica IM系列）
产品描述
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测质控品。阴性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-1 抗体阳性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-2 抗体阳性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-1 O组抗体阳性质控品：1×14 mL/瓶
HIV-1 p24抗原阳性质控品：1×14 mL/瓶（Atellica IM系列）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20223400376
医疗器械注册人/备案人名称
美国西门子医学诊断股份有限公司
统一社会信息代码
9131011560741746XK
主键编号
00630414598550202208100315545
最小销售单元产品标识
00630414598550
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-076
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
有效期10个月
产品标识状态
/
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