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器械数据库
测序反应通用试剂盒
UDI数据信息下载
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
24人份 /盒
产品描述
用于基因测序的一组常用的试剂,完成基因测序过程并获得样本基因序列信息,不支持全基因组测序。
注册证编号或者备案凭证编号
京经械备20240031
医疗器械注册人/备案人名称
北京新基永康生物科技有限公司
统一社会信息代码
911103025891416069
主键编号
56.M0.430342.0PUKQ4U8202403061024170
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430342.0PUKQ4U8
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2024-03-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
24
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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