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一次性使用真空采血管
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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
EDTA K2（玻璃管）2ml 无菌100支
产品描述
一次性使用真空采血管由试管（玻璃或PET）、橡胶塞、盖帽（若有）及添加剂（若有）组成。组装后，采血管内因保持一定负压。产品经辐照灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20152220066
医疗器械注册人/备案人名称
江西格兰斯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91360000759997715R
主键编号
0697070683726920240504040307498
最小销售单元产品标识
06970706837269
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-06
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86970706837265
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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