招标公告 成都市血液中心2024年血型检测试剂采购项目公开招标采购公告

采购包1：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。 （描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函）） 。

采购包2：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。 （描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函）） 。

采购包3：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。 （描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函）） 。

采购包4：

(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。 （描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函）） 。

采购包5：

(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。 （描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函）） 。