招标公告 郑州市中心医院金属骨小梁AVN重建系统等7种医用耗材采购公告

本项目为郑州市中心医院金属骨小梁 AVN重建系统等7种医用耗材采购，相关事宜公告如下：

一、项目名称

郑州市中心医院金属骨小梁 AVN重建系统等7种医用耗材采购

二、 项目概况

资金来源： 自筹资金 交货期： 7天

***="53"> 序号	***="***34"> 产品名称	***="*********"> 质量层次	***="92"> 是否无菌	***="94"> 采购 单位	***="47***"> 技术 参数	***="***23"> 备注
***="53"> ***	***="***34"> 金属骨小梁 AVN重建系统	***="*********"> 国产	***="92"> 是	***="94"> 个	***="4***5"> 由骨小梁支撑器、加长杆组成，用于股骨头坏死的干预治疗。	***="***2***"> 报价超过控制价不进入谈判环节
***="53"> 2	***="***34"> 上肢固定器	***="*********"> 国产	***="92"> 否	***="94"> 个	***="47***"> 用于人体上肢部位的固定、支撑等。
***="53"> 3	***="***34"> 下肢固定器	***="*********"> 国产	***="92"> 否	***="94"> 个	***="47***"> 用于人体下肢部位的固定、支撑等。
***="53"> 4	***="***34"> 胸腰椎固定器	***="*********"> 国产	***="92"> 否	***="94"> 个	***="457"> 用于人体胸部部位的固定、支撑等。
***="53"> 5	***="***34"> 无支架固定式宫内节育器	***="*********"> 国产	***="92"> 是	***="94"> 套	***="47***"> 由节育器、放置器组成，用于未妊娠妇女放置以达到避孕的目的。
***="53"> 6	***="***34"> 含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器	***="*********"> 国产	***="92"> 是	***="94"> 套	***="47***"> 此产品含有吲哚美辛药棒，用于未妊娠妇女放置以达到避孕的目的。
***="53"> 7	***="***34"> 无支架固定式宫内节育器	***="*********"> 国产	***="92"> 是	***="94"> 套	***="47***"> 用于育龄妇女分娩后的避孕。

三、供应商资格要求

*** . 中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金 具备承担采购项目的能力 。

2 . 所提供的必须是 供应商 合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货 。

3 . 生产厂家须具有医疗器械生产许可证 （ 备案 ） ；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证 或 经营备案凭证并有所响应产品的经营范围 。

4 . 不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如 供应商 被证实有以上行为，将被视为不合格 。

5 . 具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务 。

6 . 在 国家企业信用信息公示系统 中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形 。

7 .在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。

*** 供应商 经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定 。

*** 本 项目 采购不接受联合体 报名 。

四、报名须知

*** 报名时间

2***24年8 月 6 日至 2***24年8 月 ***2 日

【 8:******-***2:****** *** 4 : *** ***-*** 7 : *** ***（工作日）】

***报名地点

郑州市中心医院采购 管理办公室 （办公楼四楼）

*** 报名要求

****** 二类、三类医疗器械应提供的资质

********* 生产厂家资质 ： 医疗器械注册证 、 医疗器械生产许可证（进口产品无需提供） 、 包含所 响应 产品的医疗器械生产产品登记表 （进口产品无需提供） 、 营业执照 （ 营业范围应含所报产品）

******2 经营企业资质 （若 响应 公司为生产厂家，无需提供） ： 营业执照（ 需含 经营二、三类医疗器械） 、 医疗器械经营许可证（ 所报 产品为三类医疗器械时提供，需包含所 报 产品类别） 、 医疗器械经营备案凭证（ 所报 产品为二类医疗器械时提供，需包含所 报 产品类别）

***2 一类医疗器械应提供的资质

********* 生产厂家资质 ： 一类医疗器械备案凭证 、 一类医疗器械备案信息表 、 医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供） 、 营业执照（进口产品无需提供）

******2 经营企业资质 ： 营业执照（ 需 包 含 经营一类医疗器械 ； 若 响应 公司为生产厂家，无需提供 ）

***3其它要求

********* 不 作为 医疗器械管理的提供相关证明

******2 国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税 证明

******3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息

******4 法人授权委托书、被授权人身份证

******5 产品授权书

以上资料需 提供原件和复印件（ 复印件加盖单位公章装订成册 ） 。

五、评审

评审时间： 另行通知

采购单位： 郑州市中心医院

地 址： 郑州市桐柏北路 ***6号

邮 编： 45*********7

联 系 人： 王 老师

电 话： ***37***-6769******48

邮 箱： zxyyzbb@***6***com

发布日期： 2***24 年 8 月 6 日

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