我院拟采购如下医疗产品：
| ***="54"> 编号
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***="***2***"> 设备名称
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***="62"> 数量
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***="358"> 主要性能要求
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| ***="54"> ***
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***="***2***"> 血液透析机
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***="62"> ******
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***="358"> 包含但不限于 以 下 主要性能要求 ：
***、利用半透膜原理，将对人体内各种有害以及多余的代谢废物和过多的电解质移出体外，达到净化血液的目的。
2 、密闭式超滤控制系统。
3 、自由设定超滤和钠曲线治疗，具有多种可选择性 /梯级自动调整程序 。
4 、清洗消毒程序 。
5 、内置不间断后备电源，断电后血泵及血液监测部分正常工作 3***分钟以上 。
6 、预留数字化信息管理模块的接口 。
7 、超滤系统：透析液不间断提供。
8 、 具备 中央供液接口。
9 、设置反渗水进血透机后不可逆流装置，避免污染反渗水系统 。
******、配备在线“血透监测”（含血温、血压、血容量、Kt/V）监测功能。
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欢迎具备合格资质、具有相应供应及服务能力的合法厂家和代理商提供产品信息参考资料，截止时间为 2***2 4 年 8 月 ***8 日送达或邮寄至我院医疗设备部，文件内容包括：
***、 产品 信息表 （ 包括 产品名称、规格型号、 数量、单位、 是否含易损易耗配件（如有请写楚具体配件名称）、是否需耗材或试剂（如有请注明名称、价格及是否专机专用，可另页附表说明）、 产品质保期、产品使用年限、 生产厂家、供 应 商 、 医疗器械注册证号 、业务联系人全名、联系电话 、邮箱地址 等）；
注：产品价格暂不需要填报。
2、 产品彩页 ；
3、 产品参数 ；
4、 产品 配置清单 ；
5、 产品质量保证书 ；
6、 产品售后服务承诺书；
7、 产品《检测报告》等质检证明文件；
8、 产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》 ；
9、 生产厂家资 质证件 （《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》 等 ） ，进口产品提供代理人公司资质证件；
******、 产品 各级 销售授权委托书 (彩色复印) 及各级代理公司资质证件 ； （如产品由生产厂家直接销售，可忽略此项）
******、 供应商资 质证件 （《企业法人营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、 《第二类医疗器械经营备案凭证》等 ）； （如产品由生产厂家直接销售，可忽略此项）
***2、 中小企业声明函；
***3、 经销公司法定代表人证明（附身份证复印件）； （如产品由厂家直接销售，需提供厂家的法定代表人证明）
***4、 业务员授权书（附身份证复印件、授权人与被授权人签名）； （如产品由厂家直接销售，需提供厂家业务员授权书）
***5、 自授权之日起， 被授权业务员所在授权法人公司的 前 3个月内任意一个月社保证明（需同时盖有公司所在省（市）人力资源社会保障（网办）业务专用章和公司公章）
***6、 用户名单（同类型同规格产品的广东省内各大医院名单）；
***7、 产品近一年发票复印件 。
提交要求：
一、以上材料在截止日期前提交一份纸质文件和一份扫描版电子材料，每页均需加盖公章，并按顺序排序装订，均在有效期内。扫描版电子材料文档命名为： **公司**型号**产品社会调研资料（*年*月*日）。材料不合格者将取消洽谈资格。
二、以上编号为 ***、3、4的材料除第“一”条要求外，还需要以可编辑word文档形式并分别命名为“**型号**产品信息表”、“**型号**产品技术参数”、“**型号**产品配置清单”与第“一”条要求中的扫描版电子文件打包一同发送至邮箱。
三、电子文件不能设置下载限期，如因过期无法下载电子文件，将取消洽谈资格。
四、我院在收到产品资料后将以邀请函的形式邀请符合要求的供应商 /厂家参加我院产品市场调研会，请在截止期后关注所填报提供邮箱的信息，应邀参加我院产品市场调研会。
四、材料接收：
纸质文件邮寄地址：清远市清城区曙光二路 22号行政楼二楼医疗设备部；
联系人：陈小姐；联系电话： ***763-3382572
电子材料打包邮件命名为 “**公司**型号**产品社会调研资料（*年*月*日）”发送至邮箱：qyfyylsbb@***com
